唇颚裂鼻孔不完美 女孩当特色秀差异之美

浏览:384时间:2020-06-25
唇颚裂鼻孔不完美 女孩当特色秀差异之美

24 岁王文千因唇颚裂,人中歪一边,两边鼻孔不一样大,但她乐观开朗,不在意外观的不完美,利用鼻孔特色自创插画品牌,让众人看到差异之美。

罗慧夫颅颜基金会 2019 I Have a Dream 公益桌曆今天开卖,选用的作品包含王文千和其他 11 名亚洲颅颜患者的画作,每一幅都乘载着他们的希望与梦想。

王文千从小因唇颚裂人中歪斜,导致鼻孔大小不一样,她一直都坦然面对,也不在意外人眼光。但她妈妈一直非常自责,觉得没有「生出健康的孩子」。尤其王文千妈妈今年初确诊胃癌,晚期在病榻上的日子,更是只要一讲到孩子唇颚裂的事情就哭。

鼻孔大小从来不减损王文千的自信,她参赛的作品「爱的力量」画了一个鼻孔一大一小的女孩「逃森千」,张开双手,怀里一朵如草地柔软的彩云,她的妈妈在其中安稳躺着。王文千希望藉由画的力量,让妈妈沐浴在爱里,能成功对抗病魔。

王文千上午受访时表示,虽然妈妈在 9 月初过世了,但在妈妈最后的时光,母女终于可以把唇颚裂的事情说开,让妈妈明白,唇颚裂并不影响她的人生,妈妈临终前终于能放下心中大石。

王文千以鼻孔特色创插画人物,并开设脸书粉丝团「逃森千」,封面写着「一切都是最好的安排」。不仅有众多粉丝,也办过个人展览,当时展览贩售的插画商品所得也捐给罗慧夫基金会,希望帮助更多唇颚裂小孩。

家人的温暖和关爱一直是唇颚裂患者的支柱。另一名得奖人许明杰有小耳症,因耳朵跟别人不同,需戴助听器。小学一年级时,耳机曾被同学故意拿起来摔,对他冲击很大。后来是妈妈的鼓励跟安慰给他力量,且妈妈也到学校和同学沟通,让大家认识小耳症,同学再也没有不友善的举动。

一名来自菲律宾的得奖者约翰(Valeza John Elijah B.)是双侧唇颚裂患者,他的成长过程十分艰辛。因当地医疗资源缺乏,他从小 2 次唇颚裂手术都失败、裂开,不仅外观受影响,讲话也非常不清楚。

约翰从小学 3 年级开始遭到全校同学的霸凌,每天都被同学推来推去,没有人愿意跟他交朋友。直到6年级时,才终于鼓起勇气跟师长反映,霸凌事件才在同学担心被处罚的情形下结束。

约翰直到 17 岁,接触罗慧夫基金会,并接受基金会种子医师的一系列唇颚裂手术,并準备接受语言治疗,希望未来能让发音更标準。

罗慧夫公益桌曆义卖扣除製作成本,将全数用于国际园丁认养计画,帮助海外贫困颅颜患者接受免费手术及追蹤,并培训海外唇颚裂医疗专业人员,让更多孩子得到协助。